СМА (спинальная мышечная атрофия) — это редкое генетическое заболевание, при котором нарушается работа двигательных нейронов спинного мозга. Эти клетки управляют мышцами, и когда они перестают функционировать, мышцы начинают слабеть, а затем — атрофироваться.
Симптомы зависят от типа заболевания. У младенцев это может быть слабость конечностей, вялость, трудности с глотанием или дыханием. У детей постарше — проблемы с ходьбой, быстрая утомляемость, потеря двигательных навыков. Чем раньше появляются признаки, тем быстрее прогрессирует заболевание. Поэтому очень важно как можно раньше начать лечение.